UCB的Vimpat癫痫新用药在美国获批

据9月1日披露的谣言，FDA早已准许UCBCorporation的Vimpat单药疗法使用疗程抑郁症。这意味著该药可以单独给药使用大部分功能性发作的成年抑郁症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许使用抑郁症病症的来进行疗程。

加拿大监管机构这项新的推荐，意味著大部分发作的抑郁症病症可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而早已不感兴趣疗程的抑郁症病症，也可以转用Vimpat单药疗程。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）销售额回落助长严重影响的主要新产品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿欧元的盈利。而适应症扩展不久，如果UCB可以在与现有疗程方法的垄断（例如lamotragine和topiramate）中取胜，又将授予越来越好的盈利。

因为该病值得注意，病症需要个功能性化疗程，因此，抑郁症病症的疗程选择多多益善。UCB首席卫生保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们以前以包括越来越多抑郁症病人越来越多疗程选择为远距离。现在由于Vimpat的准许，内科医生和抑郁症病症又有了越来越多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划书向欧洲各国提交申请人，扩展其在该区域的现有适应症。为此，UCB正在进行一项研究，相对lacosamide和carbamazepine缓释剂型在使用新临床大部分功能性发作抑郁症病症时的有效功能性和安全功能性。

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编辑： zhongguoxing